당사(엘레바)는 리보세라닙을 간암 1차 치료제로 허가 받기 위해, 지난 5월 16일(미국시간) 미국 FDA에 신약허가신청(NDA)을 완료한 바 있습니다.

이와 관련 주요 사항이 발생하여, 이를 당사의 유튜브 채널을 통해 주주 여러분께 상세히 알리고자 하니, 주주님들께서는 방송을 시청해 주시기 바랍니다.

일자: 2023년 7월 17일(월) 오전 8시 30분 예정

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