HLB는 미국 자회사 엘레바가 미국 뉴저지 보건부(New Jersey Department of Health)로부터 의약품 판매면허를 취득했다고 26일 밝혔다. 이날 HLB에 따르면 엘레바는 지난 16일 간암 1차 치료제로 표적항암제 ‘리보세라닙’에 대한 NDA를 제출한 이후 불과 일주일 만에 첫 의약품 판매면허까지 취득했다. 신약허가 절차와 함께 상업화를 동시에 준비해온 투 트랙 전략이 빛을 발했다는 평가다. 

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