미국간학회 프로메세라 HepaStem 임상 2a 결과 발표

- 벨기에 소재 줄기세포치료제 개발회사인 프로메세라는 11월 8일부터 12일까지 보스턴에서 열리는 미국간학회(AASLD)에서 급만성간부전(ACLF)환자 대상, HepaStem의 유럽 임상 2a에 대한 결과를 발표합니다.

- 이번에 수행된 임상은 프로메세라가 단독으로 유럽에서 수행하였으며 HepaStem의 안전성과 내약성을 평가하였습니다.

- HepaStem은 프로메세라가 개발한 간 유래 줄기세포이며, 에이치엘비의 손자회사(에이치엘비생명과학의 자회사)인 라이프리버㈜가 파트너사로 한국판권을 갖고 있습니다.

프로메세라 홈페이지
https://www.promethera.com/press-releases/view/promethera-biosciences-attend-upcoming-scientific-and-partnering