리보세라닙(아파티닙)을 이용한 폐암과 간암에 대한 임상시험 결과가 발표되었습니다.
1. 폐암
(1) 소세포폐암
항서제약에서 확장기 소세포폐암(extensive-stage small-cell
lung cancer) 2차 치료제로 리보세라닙과 캄렐리주맙(SHR-1210, PD-1 항체)를 투여하여 안전성과 유효성을 확인한 임상 2상 결과를 발표하였습니다.
ORR 34%, mPFS 3.6개월,
mOS 8.4개월으로 유효한 결과를 보여주었고, 특히 기존 세포독성항암제에 저항성이 있는
환자와 민감한 환자 모두에게 효과를 보여주었고, 안전성은 수용가능한 수준이였다고 밝혔습니다.
본 결과는 흉부종양학회지(Journal of Thoracic Oncology)에
발표되었습니다.
https://www.jto.org/article/S1556-0864(20)30806-6/fulltext
(2) 폐편평세포암
Nanjing Medical University의 Dongqing Li그룹에서 진행성 폐 편평세포암(Advanced Lung
Squamous-cell carcinoma) 치료로 저용량 리보세라닙 단독한 임상 결과를 발표하였습니다.
mPFS 4.9개월, ORR
16.7%, DCR 77.8%, 1년 생존율 21.1%, mOS 6.9개월로 유효한 결과를
보여주었고, 안전성은 조절가능한 수준이였다고 밝히며, 저용량
리보세라닙이 진행성 폐 편평세포암의 치료 옵션이 될 수 있을 것이라는 기대를 나타내었습니다.
본 결과는 OncoTargets and Therapy에 발표되었습니다.
2. 간암
(1) 간세포암 – 병용요법
항서제약에서 간세포암 2차 치료제로 리보세라닙과 캄렐리주맙(SHR-1210, PD-1 항체)를 투여하여 안전성과 유효성을 확인한
임상 2상 결과를 발표하였습니다.
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ORR
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mPFs
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생존율(12개월)
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1차 치료제
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34.3%
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5.7개월
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74.7%
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2차 치료제
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22.5%
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5.5개월
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68.2%
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안전성은 조절가능한 수준이였고, 1차와 2차 치료제 모두에서 유효한 결과를 보여주었다고 밝혔습니다.
본 결과는 Clinical Cancer Research에 발표되었습니다.
https://clincancerres.aacrjournals.org/content/early/2020/10/21/1078-0432.CCR-20-2571
Tianjin Medical University Cancer Instiutue의
Ti Zhang 그룹에서 진행성 간세포암 1차 치료로 리보세라닙에
대한 임상 2상 결과를 발표하였습니다.
mOS 13.8개월, mPFS
8.7개월, ORR 30.4%, DCR 65.2%로 유효한 결과를 보여주었고, 안전성은 조절 가능한 수준이였다고 밝혔습니다.
본 결과는 Annals of Translational Medicine에
발표되었습니다.
http://atm.amegroups.com/article/view/50922/html